Calgary, Alberta, 9. Januar 2025 – Hemostemix Inc. (TSXV:HEM, OTCQB:HMTXF, FSE:2VF0) freut sich, Änderungen an seinem Vertrag über Herstellungsdienstleistungen mit CytoImmune Therapeutics („CytoImmune“) bekannt zu geben. Mit diesen Änderungen werden regulatorische Beratungs- und Ingenieurdienstleistungen hinzugefügt und die von Hemostemix PR Inc. geleisteten Zahlungen an die Richtlinien der TSX Venture Exchange und des ACT 60 Programms von Puerto Rico angepasst.
Innovationen in den Bereichen Regulierung und Technik vorantreiben Der Zulassungsexperte von CytoImmune hat fast sieben Jahre lang als Gutachter im Office of Blood Research & Review bei der FDA gearbeitet und anschließend als Vertreter der Industrie mehrere erfolgreiche Sitzungen mit der FDA für Zelltherapieprodukte der Phasen I, II und III geleitet. Er berät Hemostemix bei der regulatorischen Strategie, der Protokollentwicklung und den klinischen Studien der Phasen I bis III.
Hemostemix und CytoImmune ändern Herstellungsvertrag zur Beschleunigung des globalen Scale-Up
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